10. Sınıf Biyoloji Cinsiyete Bağlı Kalıtım

Modern genetik araştırmalar, X kromozomunun Y kromozomuna göre çok daha fazla gen taşıdığını göstermektedir. X kromozomunun homolog olmayan segmentinde taşınan çekinik bir özellik ile ilgili hangisi söylenebilir?

Hemofili, kanın pıhtılaşması için gerekli olan proteinlerin eksikliğinde ortaya çıkan X'e bağlı çekinik bir hastalıktır. Hemofili hastası bir erkek ile sağlıklı (homozigot) bir kadının evliliğinden doğacak çocuklarla ilgili hangisi doğrudur?

Bir popülasyonda Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan bir özellik gözlemlenmektedir. Bu özellik ile ilgili yapılan aşağıdaki analizlerden hangisi kesinlikle doğrudur?

X ve Y kromozomlarının birbirleriyle homolog olan segmentleri için aşağıdakilerden hangisi söylenebilir?

Renk körü bir baba ile taşıyıcı bir annenin evliliğinden doğan bir kız çocuğunun renk körü olma ihtimali nedir?

Aşağıdaki soyağaçlarının hangisinde, taralı bireylerle gösterilen özelliğin X'e bağlı çekinik olarak kalıtıldığı kesinlikle söylenemez?

Bir hastanede karışan iki bebekten biri hemofili hastası bir erkek, diğeri ise sağlıklı bir erkektir. Birinci ailenin babası hemofili, annesi sağlıklı (homozigot); ikinci ailenin babası sağlıklı, annesi taşıyıcıdır. Hemofili olan bebek hangi aileye aittir?

Duchenne Kas Distrofisi, X kromozomu üzerinde çekinik bir genle taşınan ölümcül bir hastalıktır. Bu hastalıkla ilgili hangisi yanlıştır?

Eşey kromozomları (X ve Y) ile ilgili; I. Cinsiyetin belirlenmesinde görev alırlar, II. Sadece üreme hücrelerinde bulunurlar, III. Üzerlerinde vücut karakterleri ile ilgili genler de bulunur. İfadelerinden hangileri doğrudur?

İnsanlarda X'e bağlı baskın bir özellik ile ilgili hangisi doğrudur?

Bir popülasyonda balık pulluluk (Y'ye bağlı) özelliği görülmektedir. Bu özellikle ilgili hangisi yanlıştır?

Renk körlüğü bakımından sağlıklı bir anne ve babanın ilk çocukları renk körü bir erkektir. İkinci çocuklarının renk körü bir kız olma ihtimali nedir?

X kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genin, popülasyondaki bir erkek bireyde görülme frekansı 'q' ise, dişi bireylerde görülme frekansı nedir?

Soyağacında bir özelliği fenotipinde gösteren tüm bireyler taralıdır. Bu özellik babadan tüm erkek çocuklara geçmiş, ancak kız çocuklarında görülmemiştir. Bu durum aşağıdakilerden hangisiyle en iyi açıklanır?

Aşağıdaki çaprazlamaların hangisinden doğacak erkek çocukların tamamı renk körü olur?

Hemofili taşıyıcısı bir kadın ile sağlıklı bir erkeğin evliliğinden doğan çocuklarla ilgili; I. Kız çocukları %50 ihtimalle taşıyıcıdır, II. Erkek çocukları %50 ihtimalle hastadır, III. Kız çocuklarının hasta olma ihtimali yoktur. İfadelerinden hangileri doğrudur?

Bir araştırmacı, insan popülasyonunda X'e bağlı çekinik bir alelin neden olduğu hastalığın erkeklerde, dişilerden çok daha sık görüldüğünü fark etmiştir. Bunun temel sebebi nedir?

Aşağıdaki bireylerden hangisinin genotipi kesin olarak belirlenemez?

Y kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan bir genle ilgili; I. Sadece erkeklerde görülür, II. Dişilerde bu genin aleli bulunmaz, III. Baskınlık-çekiniklik ilişkisi aranmaz. Yorumlarından hangileri yapılabilir?

Kızıl-yeşil renk körlüğü X'e bağlı çekinik bir özelliktir. Renk körü bir kadının babası için ne söylenebilir?

Hemofili hastası bir erkek (XhY) ile taşıyıcı bir kadının (XHXh) evliliğinden doğacak çocukların fenotip oranları aşağıdakilerin hangisinde doğru verilmiştir?

Cinsiyete bağlı kalıtımda 'taşıyıcılık' kavramı kimler için ve hangi durumlar için kullanılır?

Bir popülasyonda X'e bağlı çekinik bir özelliğin frekansı artıyorsa, bu durumun ilk olarak hangi grupta fark edilmesi beklenir?

Eşey kromozomları ile ilgili verilen; I. X kromozomu hem erkekte hem dişide bulunur, II. Y kromozomu sadece erkekte bulunur, III. İnsanlarda cinsiyeti babadan gelen sperm belirler. Bilgilerinden hangileri doğrudur?